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Journée de sensibilisation à l'albinisme : « jusque-là il n’y a pas de plan formel pour la personne atteinte d’albinisme au Niger », déclare Kadijatou Moumouni, juriste et présidente de l’association nationale des albinos.
Aujourd’hui 13 juin c’est la Journée internationale de sensibilisation à l'albinisme. « Faire briller notre lumière sur le monde » est le thème retenu cette année au Niger. Selon L’organisation Mondiale de la Santé –OMS- l’albinisme est une maladie rare, non transmissible, et héréditaire. Dans presque tous les cas d’albinisme, les deux parents doivent être porteurs du gène pour le transmettre, même s’ils ne sont pas eux-mêmes atteints d’albinisme. Les personnes qui en sont atteintes subissent des discriminations et de
