Quelles avancées en matière de prise en charge des malades de la drépanocytose au Niger ? 
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Quelles avancées en matière de prise en charge des malades de la drépanocytose au Niger ? 

Selon l’organisation mondiale de la santé, « La drépanocytose est la première maladie génétique mondiale atteignant environ 50 millions de personnes », chaque année, « 300.000 enfants naissent avec (la maladie), et on recense plus de 200.000 cas en Afrique ». Au Niger, selon les autorités sanitaires, la drépanocytose constitue un problème majeur de santé publique du fait de sa prévalence élevée estimée à 23,2%, contre une prévalence de 13% pour le continent africain.

-Comment se présente la situation de cette maladie à ce jour ?

-Quelles sont les différentes formes de cette maladie ?

-Quand en est-il de la prise en charge de cette maladie ?

-Peut-on guérir de la drépanocytose ?

Pour répondre à toutes ces questions Rafika Attaher reçoit :

  • Dr Ibrahim Samna, médecin au Centre National de Référence de la drépanocytose, 
  • Mme Hanatou Hamidou, assistante sociale au centre national de référence de la drépanocytose
  • Mme Hima Fatima  Présidente Association de Lutte Contre la Drépanocytose,
  • Faycal Issa, malade de la drépanocytose.