Quelles prises en charge médicale et sociale pour une vie épanouie des personnes atteintes d’albinisme au Niger ?
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Quelles prises en charge médicale et sociale pour une vie épanouie des personnes atteintes d’albinisme au Niger ?

« Quelles prises en charge médicale et sociale pour une vie épanouie des personnes atteintes d’albinisme au Niger ? »

Souvent définie par les spécialistes comme étant une maladie génétique et héréditaire résultant d’un déficit de mélanine, l’albinisme est une maladie présentant des affections de la peau.

Une maladie rare, non transmissible présente sous diverses formes, indépendamment de l’appartenance ethnique et du genre.

Qu’est-ce que c’est que l’albinisme ?

Quels sont les différents types d’albinisme ?

Comment les personnes atteintes d’albinisme sont-elles prises en charge au Niger sur le plan médical ?

Pour répondre, à toutes ces questions et bien d’autres, Michel Dedji reçoit :

Kadidjatou Moumouni, présidente de l’Association Nationale des Albinos du Niger.

Dr Idé Hassane, dermatologue au Centre National Dermato Lèpre de Niamey.